Livets store fester som kronisk syg
Kan man holde fester som kronisk syg uden at miste sig selv? Ja! Læs hvordan jeg planlagde min 50-års fødselsdag
Når livet kræver prioritering og fest
Jeg har været stille på bloggen, men livet har krævet min opmærksomhed. Medicinske forandringer, en stor fest og vigtige prioriteringer – nu er jeg tilbage!
Nytår 2025, et nyt kapitel for en optimistisk kroniker
Læs om mit 2024 med både op- og nedture, og hvorfor jeg går ind i 2025 med håb og optimisme. Et nyt kapitel om endometriose, arbejdsliv og fællesskab som kroniker
Endometriose – fra skjulte smerter til global opmærksomhed
Læs historien om endometriose, kendte kvinder som Marilyn Monroe, moderne behandlinger og forskning fra Danmark. Vi skal mange år tilbage
Endometriose, forskning, fællesskab og en kamp for bedre behandling
Endometriose rammer omkring 130.000 kvinder i Danmark. Desværre mangler der stadig den opmærksomhed og forskning, der kan gøre en reel forskel.
Alarmen gik i gang
Alarmen findes i os alle, men hvornår den går i gang, er forskelligt. Det er også meget forskelligt, hvordan vi lytter til den. For mig er alarmen en konstant tilstedeværelse. Mit nervesystem er altid i beredskab, som om det hele tiden forventer fare. Når der så sker noget, der burde være en lille ting, som
Et tilfældigt møde, der gjorde en forskel
Et tilfældigt møde mindede mig om, hvorfor mit arbejde med at udbrede kendskabet til endometriose er så vigtigt. Selv små ord kan gøre en stor forskel
Drømmen om målrettet behandling til endometriose
Jeg drømmer om behandlinger udviklet til kvinder med endometriose. Behandlinger der lindrer uden alvorlige bivirkninger
Selvomsorg i den mørke tid
Vinteren skriger nærmest efter selvomsorg. Den tid på året, hvor man mest af alt ligner en mumie, pakket ind fra top til tå i et forsøg på at holde varmen.
Endnu en usynlig diagnose
Lichen sclerosus. Bare navnet får de fleste til at rynke brynene, og de tænker straks på sclerose. Men nej, de er ikke forbundne.