Ordet hæmokromatose hang i luften lidt tid. Det var en helt almindelig tirsdag. Jeg sad ved lægen på sygehuset sammen med min mand, hvor vi talte lidt om mit liv med endometriose. Hvordan jeg mærkede symptomerne. Pludselig ser lægen på mig og siger: “Nå, men nu ved vi så også, […]
Hæmokromatose
Hæmokromatose er en arvelig sygdom, hvor der ophobes jern i kroppen.
Omtrent 20.000 danskere er disponeret for sygdommen – de fleste uden at vide det.
Bliver det ikke diagnosticeret tidligt og påbegyndt behandling, kan der opstå skader på kroppens organer.
En genetisk test er en blodprøve, hvor man undersøger, om der er to arveanlæg (heterozygot) for arvelig ophobning af jern i blodet.
Hvis man kun bærer et arveanlæg, vil man som regel være en rask bærer af sygdomsgenet.
Mange bliver behandlet for de skader og følgesygdomme, der forårsages af jernophobning uden at vide, at hæmokromatose er årsagen.
Jernophobningen kan blive skyld i bla. skrumpelever, misfarvning af huden, sukkersyge, alvorlig hjertesygdom og gigt.
